Mais anorexia nervosa, mais depressão, mais ansiedade e suicídio

As depressões, as perturbações por ansiedade e as demências registam as mais altas proporções nos Cuidados de Saúde Primários, desde 2010. De acordo como os resultados ‘Saúde Mental em Números 2015’, apresentados esta quinta-feira, 24 de março, pela Direção-Geral de Saúde, a demência e ansiedade registam taxas mais altas no Alentejo, enquanto as perturbações depressivas parecem ter prevalência mais elevada na região Centro.

Entre 2011 e 2014, a proporção de utentes com demências face aos inscritos nos Cuidados de Saúde Primários duplicou em Lisboa e Vale do Tejo e no Alentejo e quase triplicou no Algarve. No Norte e Centro, a taxa também subiu, no mesmo período, mas de forma menos acentuada.

A ansiedade, tendo em conta o mesmo intervalo temporal, duplicou no Alentejo e em Lisboa e Vale do Tejo. Resultados semelhantes se aplicam aos utentes com depressão. Neste capítulo, destaque para o crescimento acentuado no Algarve, no já referido período considerado.

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É tempo para a Estratégia Europeia para a Deficiência para tornar-se um verdadeiro instrumento para a mudança

Inclusion Europe
A Associação Europeia das Sociedades de
As pessoas com deficiência intelectual e suas famílias

Bruxelas, 23 de março de 2016

 

 

É tempo para a Estratégia Europeia para a Deficiência para tornar-se um verdadeiro instrumento para a mudança

O que tem sido feito nos últimos 5 anos para melhorar a vida das pessoas com deficiência na União Europeia? Para a pergunta feita pela Comissão Europeia, a resposta das pessoas com deficiência intelectual e suas famílias é "não muito".

"Temos uma expectativa de vida menor do que outros na Escócia, em média morremos 20 anos mais jovem", diz um auto-defensor da Escócia. Na verdade, a realidade para muitas pessoas com deficiência intelectual na Europa é que os obstáculos, tais como discriminação e exclusão, ainda impedi-los de ser capaz de desfrutar de seus direitos plenos e iguais e participar plenamente nas suas comunidades, conforme definido na Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência.

Inclusão Europa saudou a consulta pública lançada pela Comissão Europeia sobre a revisão intercalar da Estratégia Europeia para a Deficiência 2010-2020 dezembro passado. Reunimos a opinião dos nossos membros sobre os desafios que enfrentam em suas vidas diárias nas áreas abrangidas pela Estratégia Europeia para a Deficiência. Pessoas com deficiência intelectual e familiares manifestaram as suas preocupações e fez recomendações para a União Europeia sobre a forma de enfrentar esses desafios.

Os europeus com deficiência intelectual ainda estão involuntariamente contido nas instituições onde enfrentam violações dos direitos humanos, como o tratamento forçado. Muitas vezes colocada sob tutela, eles não podem tomar decisões por conta própria e são impedidos de escolher onde e com quem morar, assinando um contrato de trabalho ou abrir uma conta bancária. Excluídos do mercado de trabalho, muitos deles vivem abaixo da linha de pobreza, o que só aprofunda a exclusão social e marginalização. Muitos estudantes com deficiência intelectual são excluídos do ensino regular, e quer segregadas em escolas especiais ou negado o acesso à educação completamente. Assim, as pessoas com deficiência intelectual ainda não têm acesso à justiça, à educação, aos bens e serviços e aos cuidados de saúde em igualdade de condições quanto os outros.

Estas são algumas das questões que a nossa adesão justamente sublinhou. A maioria dessas lutas são devido à privação de capacidade jurídica para as pessoas com deficiência intelectual. Ser colocado sob tutela afeta negativamente muitos outros direitos fundamentais, incluindo o direito de casar, o direito de voto ou o direito de decidir como gastar o seu dinheiro. Sem a garantia de capacidade jurídica, os cidadãos europeus com deficiência intelectual nunca será capaz de participar plenamente na sociedade e na comunidade. Portanto, Inclusion Europe apela à Comissão Europeia para usar esta avaliação intercalar para incluir capacidade jurídica como uma nova área de acção na Estratégia Europeia para a Deficiência, a fim de trazer uma mudança real nas vidas de todas as pessoas com deficiência intelectual.

Além disso, pessoas com deficiência não deve representar uma variável para uma adaptação financeira em tempos de dificuldades. Desde 2010, a crise económica afectou todos os europeus cidadãos, e ainda mais severamente o grupo já vulnerável das pessoas com deficiência. As medidas de austeridade e cortes afetaram os serviços de cuidados e apoio para pessoas com deficiência, com consequências desastrosas sobre suas vidas diárias. Chamamos a Comissão Europeia para garantir que nenhum factor económico vai dificultar o gozo dos direitos humanos das pessoas com deficiência.

Na sua apresentação , Inclusion Europe sublinhou as experiências vividas das pessoas com deficiência intelectual para chamar a atenção da Comissão Europeia para os desafios significativos que ainda enfrentam em uma base diária. Nós realmente esperamos que a revisão intercalar da Estratégia Europeia para a Deficiência levará a ações concretas e o desenvolvimento de padrões e indicadores para avaliar efetivamente a melhoria nas áreas abrangidas pela Estratégia. Apenas medidas eficazes pode levar a uma Europa completamente sem barreiras para as pessoas com deficiência até 2020.

Por favor, leia contribuição Inclusão da Europa para a revisão intercalar da Estratégia Europeia para a Deficiência aqui .

Para mais informações, entre em contato com a Secretaria de Inclusão da Europa ao secretariat@inclusion-europe.org

World Down Syndrome Day 2016 - PREVIEW - #MyFriendsMyCommunity

Se tem filhos pequenos, saiba que direitos vai passar a ter - Público

Já há medidas em vigor, mas as principais chegam com o próximo Orçamento do Estado.
Mariana Oliveira
A discussão sobre os incentivos à natalidade permitiu aprovar novos direitos para trabalhadores com filhos menores, apesar de a maioria ter enterrado a esmagadora maioria das proposta da oposição. Muitas das que conseguiram passar no Parlamento foram aprovadas na última votação do plenário, em finais de Julho. Algumas já foram promulgadas e publicadas, outras ainda estão à espera de sair no Diário da República.

Já há medidas em vigor, mas as principais, como a possibilidade de funcionários públicos pais de menores de 12 anos trabalharem a meio tempo e receberem 60% do salário, ainda não vigoram. Esta entra em vigor no início de Setembro e outras, como a possibilidade de os pais recorrerem ao teletrabalho, chegam com o próximo orçamento de Estado.

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TU Delft - Ambulance Drone

Reportagem - Escola da vila mais pobre da Madeira é uma das melhores do país

Márcio Berenguer

Contra todas as probabilidades, uma escola no lugar mais isolado da Madeira teve a melhor média entre os estabelecimentos públicos no exame nacional de 9.º ano. Tem 300 alunos, não tem campainha, nem trabalhos de casa e os horários das aulas batem certo com os do autocarro.
                                    
Foram ajustes simples. A escola não tem campainha. A que existia avariou, e não havia dinheiro para uma nova. Agora que há, continua sem haver toques. “Há uma maior responsabilização, e acabaram-se as tolerâncias”, explica. As turmas são pequenas, por falta de alunos e todas têm apoio inserido no horário lectivo. Não há trabalhos para casa – “os miúdos têm de ter vida para além da escola” -, e os métodos de ensino são adaptados a cada um deles. “Nem todos podem ser doutores, mas todos podem e devem sair daqui preparados para enfrentar o mercado de trabalho”, argumenta, enumerando as dificuldades que os alunos enfrentam para vir à escola. “São verdadeiros heróis."

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Renato Nicacio - Além dos limites

Programa Especial comemora 12 anos - parte 2

Priority Assistive Products List (APL)

Priority Assistive Products List (APL): WHO has launched a survey to identify the 50 top technologies people need worldwide to improve their lives. The survey, issued in the world’s 50 most spoken languages, will use the information gathered to build the WHO Priority Assistive Products List (APL), a tool that will set the standard for the most essential assistive products that must be available in a health system.

WHO estimates that today, more than one billion people need assistive technology. With a global ageing population and rise in noncommunicable diseases, this number will rise beyond two billion by 2050, with many older people needing two or more products as they age.
Assistive technology enables people to live healthy, productive, independent, and dignified lives; to participate in education, the labour market and social life. It can reduce the need for formal health and support services, long-term care and the burden on caregivers. Without assistive technology, people are often excluded, isolated and locked into poverty; also increasing the impact and the burden of morbidity and disability.
Today only 1 in 10 people have access to assistive technology, due to a lack of financing, availability, awareness, trained personnel, and high costs. There are already large underserved populations for basic assistive products such as hearing aids, even in high-income countries. Where available, an astonishingly high proportion of assistive products are abandoned by users (estimates run as high as 75%). This represents a wider system failure and lack of appropriate policy across the world...

Domicilia Costa:" Redução da idade da reforma para trabalhadores com def...

J.Falcato:"Política de respeito pela dignidade humana, liberdade, iguald...

Un documentaire qui suit la vie d’enfants polyhandicapés et leur famille.

Un documentaire qui suit la vie d’enfants polyhandicapés et leur famille.:

Qui connaît le monde du polyhandicap

Qui connaît les enfants polyhandicapés hormis leurs parents et les professionnels qui interviennent auprès d'eux ? Qui connaît la richesse, la connaissance et l'amour qu'apportent ces enfants vivant une condition particulière de la condition humaine? Comment dépasser le mur des représentations qui produisent du rejet ou de la compassion éphémère? Le projet de réaliser un film documentaire sur la vie des enfants et adolescents polyhandicapés et de leurs familles est né à la demande de parents d'enfants et d'adolescents atteints de polyhandicap, heurtés par le regard porté sur les aspects stigmatisants de la situation de leur enfant et qui souhaitent que ce regard puisse s'ouvrir sur sa personne et sur sa vie.

Programa Especial - Eduarda Emerick